InhaltsangabeDas Gehirn des Kindes.- 1 Embryologische Entwicklung des Gehirns.- 1.1 Frühe Entwicklung des zentralen Nervensystems.- 1.2 Entwicklung des Gehirns.- 1.2.1 Telenzephalon.- 1.2.2 Dienzephalon.- 1.2.3 Mesenzephalon.- 1.2.4 Metenzephalon.- 1.2.5 Myelenzephalon.- Weiterführende Literatur.- 2 Kongenitale Störungen des kindlichen Gehirns.- 2.1 Kongenitale Störungen, die vorwiegend das Großhirn betreffen.- 2.1.1 Störungen des Balkens.- 2.1.2 Enzephalozelen.- 2.1.3 Störungen der Kortexentwicklung.- Störungen der neuronalen und glialen Proliferation und Apoptose.- Störungen der neuronalen Migration.- Störungen der kortikalen Organisation.- 2.1.4 Holoprosenzephalie.- 2.1.5 Septooptische Dysplasie.- 2.1.6 Arhinenzephalie.- 2.2 Kongenitale Störungen, die vorwiegend das Kleinhirn betreffen.- 2.2.1 Chiari-Malformation Typ I.- 2.2.2 Chiari-Malformation Typ II (Arnold-Chiari-Malformation).- 2.2.3 Dandy-Walker-Komplex.- 2.2.4 Joubert-Syndrom.- 2.2.5 Rhombenzephalosynapsis.- 2.2.6 Lhermitte-Duclos-Syndrom.- 2.2.7 Zerebelläre Hypogenesien und Hypoplasien.- Weiterführende Literatur.- 3 Phakomatosen.- 3.1 Neurofibromatose vom Typ 1.- 3.2 Neurofibromatose vom Typ 2.- 3.3 Tuberöse Sklerose.- 3.4 von Hippel-Lindau-Syndrom.- 3.5 Sturge-Weber-Syndrom.- 3.6 Seltenere Phakomatosen.- 3.6.1 Ataxie-Teleangiektasie.- 3.6.2 Neurokutane Melanose.- 3.6.3 Incontinentia pigmenti.- 3.6.4 Epidermales Nävussyndrom.- 3.6.5 Hypomelanosis Ito.- 3.6.6 Parry-Romberg-Syndrom.- 3.6.7 Gorlin-Syndrom.- Weiterführende Literatur.- 4 Metabolische Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 4.1 Metabolische Erkrankungen der weißen Substanz.- 4.1.1 Leukodystrophien, die primär die tiefe weiße Substanz betreffen.- 4.1.2 Leukodystrophien, die primär die periphere weiße Substanz betreffen.- 4.1.3 Leukodystrophien mit unspezifischem Verteilungsmuster.- 4.2 Metabolische Erkrankungen der grauen Substanz.- 4.3 Metabolische Erkrankungen, die graue und weiße Substanz betreffen.- 4.4 Erkrankungen, die zu einer Kleinhirnatrophie oder -hypoplasie führen.- Weiterführende Literatur.- 5 Autoimmun oder toxisch bedingte Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 5.1 Akute disseminierte Enzephalomyelitis.- 5.2 Multiple Sklerose des Kindesalters.- 5.3 Subakute sklerosierende Panenzephalitis.- 5.4 Systemischer Lupus erythematodes des Kindesalters.- 5.5 Neurosarkoidose.- 5.6 Toxisch bedingte Demyelinisierungen.- 5.7 Radiogene Veränderungen.- 5.8 Zerebrale Veränderungen nach Chemotherapie.- 5.9 Paraneoplastische Veränderungen des Gehirns.- Weiterführende Literatur.- 6 Entzündliche Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 6.1 Konnatale und neonatale Infektionen des Gehirns.- 6.1.1 Konnatale Toxoplasmose.- 6.1.2 Konnatale Zytomegalievirusinfektion.- 6.1.3 Konnatale Rötelninfektion.- 6.1.4 Konnatale Syphilis.- 6.1.5 Konnatale HIV-Infektion.- 6.1.6 Neonatale Herpes-simplex-Enzephalitis.- 6.2 Bakterielle Infektionen des Gehirns.- 6.2.1 Bakterielle Zerebritis.- 6.2.2 Hirnabszess.- 6.3 Virale Infektionen des Gehirns.- 6.3.1 Herpes-simplex-Enzephalitis.- 6.3.2 Rasmussen-Enzephalitis.- 6.3.3 Progressive multifokale Leukenzephalitis.- 6.3.4 Varizella-Zoster-Enzephalitis.- 6.3.5 Subakute sklerosierende Panenzephalitis.- 6.3.6 Frühsommermeningoenzephalitis.- 6.4 Infektionen des Gehirns durch Pilze, Parasiten und Protozoen.- 6.4.1 Pilzinfektionen des Gehirns.- 6.4.2 Zerebrale Zystizerkose.- 6.4.3 Zerebrale Malaria.- 6.5 Entzündungen der Hirnhäute.- 6.5.1 Bakterielle und virale Meningitiden.- 6.5.2 Tuberkulöse Meningitis.- Weiterführende Literatur.- 7 Hypoxisch-ischämische Läsionen im Kindesalter.- 7.1 Allgemeine Schädigungsmuster des kindlichen Gehirns.- 7.2 Schädigungsmuster beim frühgeborenen Kind.- 7.3 Schädigungsmuster beim reif geborenen Kind.- 7.4 Schädigungsmuster beim älteren Kind.- 7.5 Kernikterus.- Weiterführende Literatur.- 8 Erkrankungen der Gefäße im Kindesalter.- 8.1 Neuroangiographie bei Kindern.- 8.1.1 Indikationen zur Neuroangiographie.- 8.1.2 Planung der Katheterangiographie.- 8.1.3 Zugang zum Gefäßsystem.- 8.1